HomepageMS remmen Ziekteremmende medicaties voor MS

Remmende behandelingen

Remmende medicaties zijn middelen die het ziekteproces van MS mogelijk afremmen. Ze werken preventief. Ze kunnen toekomstige aanvallen in aantallen doen verminderen, afzwakken en de toename van invaliditeit afremmen. Deze middelen worden alleen voorgeschreven aan mensen met MS die schubs ervaren.

1ste en 2de lijns

In Nederland maken we een onderscheid tussen "1ste lijns" en "2de lijns" remmende behandelingen. Het belangrijkste verschil hiertussen is dat 1ste lijns behandelingen vaak in het begin van het ziekteproces worden voorgeschreven. Vlak na de diagnose. De 2de lijns behandelingen worden vaak pas voorgeschreven wanneer de 1ste lijns onvoldoende effect hebben. Om in aanmerking te komen voor een 2de lijns behandeling, moet men vaak aan bepaalde strenge criteria voldoen. De ontwikkeling van het ziekteproces moet bijvoorbeeld erg snel gaan en er moet bewijs zijn dat een 1ste lijns behandeling niet goed genoeg heeft gewerkt.


Overweging

De 2de lijns behandelingen die beschikbaar zijn voor MS kunnen effectiever zijn dan de 1ste lijns, maar de bijwerkingen kunnen minder acceptabel zijn. Naast het advies van de neuroloog is het aan een ieder met MS om voor zichzelf te bepalen of bijwerkingen acceptabel zijn. Zorg er dan ook voor dat u op de hoogte bent van alle facetten van een behandeling. Deze website kan u daarbij helpen. 

Zowel de 1ste als de 2de lijns behandelingen, mits aan alle opgestelde criteria wordt voldaan, worden in Nederland door de zorgverzekering vergoed.

Zoek naar feiten en fabels over Remmende behandelingen

v
v
v
59
Toon resultaat
Fabel
Mavenclad verhoogt het risico op PMLMet Mavenclad is tot op heden geen progressieve multifocale leukencefalopathie (PML) gezien. Om PML als gevolg van de behandeling voorafgaand aan Mavenclad op te sporen moet u voordat u start met de behandeling een controle MRI ondergaan. (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Fabel
Na 2 jaar Mavenclad kun je niet verder met Mavenclad behandeld wordenIn vervolgonderzoek zijn RRMS-patiënten aan 2 jaar extra Mavenclad blootgesteld geweest zonder dat er extra bijwerkingen of risico’s uit naar voren kwamen. Tevens is uit veiligheidsonderzoek op de lange termijn geen extra risico gebleken. (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Fabel
De behandeling van Mavenclad is maar 2 jaar, hierna neemt de effectiviteit van het middel afBehandeling met Mavenclad bestaat uit 4 weken in 2 jaar, waarbij maximaal 5 dagen één of 2 tabletten moeten worden ingenomen. Er is geen behandeling nodig in jaar 3 en 4. U neemt in jaar 3 en 4 dus geen tabletten meer in, maar het middel is dan nog wel effectief. (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Feit
Mavenclad wordt vergoed als tweedelijns middelMavenclad kan worden voorgeschreven bij volwassenen met zeer actieve Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS). Dit middel wordt vergoed door zorgverzekeraars indien u niet goed hebt gereageerd op een behandeling met ten minste één ziektemodificerend middel dat is geregistreerd voor de behandeling van MS. (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Feit
Mavenclad maakt toekomstgerichte gezinsplanning mogelijkMavenclad is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Dit betekent dat u niet zwanger mag zijn voor aanvang van de behandeling, tijdens de behandeling en gedurende 6 maanden ná de laatste dosis.Echter, ongeveer 1,5 jaar na start van de behandeling (6 maanden ná de laatste dosis in jaar 2), mag u zwanger worden. De behandeleffecten kunnen aanhouden in jaar 3 en 4. (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Feit
Mavenclad kan thuis worden ingenomenMavenclad kan thuis worden ingenomen. U hoeft hiervoor niet naar het ziekenhuis. Mavenclad is een orale behandeling, in tabletvorm, van maximaal 20 dagen over een periode van 2 jaar (4 x 5 dagen). (NL/CLA/0619?0012 - Approval date: 07/2019)
Fabel
Ocrevus wordt alleen vergoed als tweedelijnsbehandeling of vergevorderde RMS.In principe mag elke patiënt met actieve RMS behandeld worden met Ocrevus, onafhankelijk van voorgaande behandeling. De neuroloog bepaalt of een bepaalde behandeling geschikt is voor een patiënt. Samen bespreekt u de best passende behandeling.
Fabel
Ocrevus wordt alleen vergoed in gespecialiseerde MS centra.Ziekenhuizen bepalen in overleg met zorgverzekeraars welke behandelingen ze beschikbaar maken. Zorgverzekeraars kunnen hiervoor bepaalde eisen aan het ziekenhuis opleggen. De meeste ziekenhuizen waar MS wordt behandeld voldoen aan deze eisen. Mocht het ziekenhuis de behandeling met Ocrevus niet beschikbaar hebben, betekent dit niet dat u als patiënt deze behandeling niet zou kunnen krijgen. Bespreek in zo’n geval met uw neuroloog de mogelijkheden om doorverwezen te worden naar een ander ziekenhuis.
Fabel
Ocrevus wordt alleen vergoed bij PPMS met actieve laesies.In principe kan elke patiënt met vroege PPMS aanspraak maken op een behandeling met Ocrevus. Uw neuroloog bepaalt welke patiënten hieraan voldoen. Een actieve laesie op de MRI is geen vereiste om vergoeding te krijgen voor de behandeling met Ocrevus. Uw neuroloog zou wel bepaalde activiteit op de MRI kunnen gebruiken om te bepalen of Ocrevus een geschikte behandeling zou kunnen zijn.
Feit
Bepaalde vaccinaties dienen afgerond te zijn voor de start van de behandeling.Vaccinaties dienen zoveel mogelijk 6 weken voor de start van de behandeling met Ocrevus afgerond te zijn. De meeste vaccins (zoals het griepvaccin) kunnen na de start met Ocrevus nog wel gegeven worden worden (tot 6 weken voor het volgende infuus), maar kunnen mogelijk minder effectief zijn. Overleg met uw neuroloog als u een vaccinatie gaat krijgen.
FirstPrev«Pagina 1 van 6»NextLastAll
2e lijns behandelingen
Stel uw vraag